連橋生物 混合強陽離子SPE萃取柱國產現貨

MCX混合強(qiang)陽離子固相萃(cui)取柱

MCX 是反相和(he)強陽離子(zi)交換復(fu)合(he)模式(shi)(shi)“水(shui)可(ke)浸潤(run)型"聚(ju)合(he)物吸(xi)附劑，具(ju)(ju)有陽離子(zi)交換和(he)反相兩(liang)種(zhong)吸(xi)附模式(shi)(shi)，而(er)且(qie)具(ju)(ju)有良(liang)好的(de)水(shui)可(ke)浸潤(run)性(xing)。其基(ji)(ji)質(zhi)(zhi)為N-乙(yi)烯吡咯烷酮(tong)與(yu)二乙(yi)烯基(ji)(ji)苯按特(te)定比例聚(ju)合(he)而(er)成(cheng)，再將磺酸基(ji)(ji)團(-SO3H)鍵合(he)在該基(ji)(ji)質(zhi)(zhi)上。該基(ji)(ji)質(zhi)(zhi)潔凈(jing)，在pH 0-14范圍(wei)內都穩定，在有機溶劑中穩定，比表(biao)面(mian)積高(gao)，交換容(rong)量(liang)大，對堿性(xing)化合(he)物具(ju)(ju)有高(gao)度的(de)選(xuan)擇性(xing)和(he)靈敏度，特(te)別(bie)適用于牛(niu)奶、食品(pin)及飼料中三聚(ju)氰胺的(de)檢測，與(yu)Waters的(de)Oasis MCX和(he)Varian的(de)Plexa PCX屬同類產(chan)品(pin)。

產品(pin)優(you)點：

操作方便，在自然重(zhong)力作用(yong)下即可達到(dao)的流速范圍，重(zhong)現(xian)性好(hao)

可(ke)不用固(gu)相萃取缸及抽(chou)真空設(she)備，能大大節約(yue)儀器及耗材成本(ben)

*沒有空白背(bei)景(jing)干擾

 回收率(lv)高(gao)，加樣10~100ppm回(hui)收率在95%~105%的**范圍內

比表面積(ji)高、交(jiao)換容(rong)量大，是其他同類產品交(jiao)換容(rong)量的(de)1.5~2倍

產品質量穩定，重現(xian)性好，相(xiang)對標(biao)準偏差（RSD）＜0.1%

不怕干(gan)柱。流干(gan)與不流干(gan)兩(liang)者在(zai)誤(wu)差范(fan)圍內(nei)相同，兩(liang)者相對標準偏差（RSD）＜0.05%

與Waters的Oasis MCX*在同一質量水平

MCX固(gu)相萃取柱特點：

對堿性化合物保留高

比表面積大(da)，離子交(jiao)換容量(liang)高

pH耐受范(fan)圍(wei)廣(guang)（pH 1-14），在有機溶(rong)液中穩定

MCX固相萃取柱(zhu)參數：

比(bi)表面(mian)積(ji)：600 m2/g

平均(jun)粒徑：40 um

平(ping)均孔徑(jing)：300 A

MCX固(gu)相(xiang)萃取柱應用：

檢測食品(pin)中的農藥(yao)和獸(shou)藥(yao)殘留，如瘦肉精和孔雀石綠

分析生物(wu)基質中(zhong)的藥(yao)物(wu)及(ji)其代謝物(wu)，如抗(kang)雌(ci)激素藥(yao)物(wu)、苯(ben)二氮(dan)卓類

MCX固相萃取(qu)柱應用實例(li)：

1.動物(wu)性食品中磺胺類藥物(wu)多殘留檢測的固相萃取(qu)方法

2.飼料中(zhong)硝基(ji)呋喃類(lei)藥物檢測的固相萃取方法

3.動物源性食(shi)品中(zhong)克倫特羅等3種β-受體(ti)激動劑殘(can)留檢(jian)測的固(gu)相萃取方法

4.動物性(xing)食品中地(di)美硝唑檢測的(de)固相萃取方法

5.魚(yu)肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測的固(gu)相萃取方法

7.動物源性食品中β-受(shou)體(ti)激動劑檢測的(de)固相萃(cui)取方法

MCX固相(xiang)萃取(qu)柱相(xiang)關標準(zhun)：

-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰(qing)胺(an)檢測方法

-GB 29694-2013 食品安全標準 動物性(xing)食品中13種(zhong)磺胺類藥(yao)物多殘留的測(ce)定 高效液相色(se)譜法

-GB/T 22286-2008 動(dong)物源性食品中(zhong)多種(zhong)β-受體激動(dong)劑殘(can)留量的(de)測(ce)定 液相色譜(pu)串(chuan)聯質譜(pu)法

-GB/T 21313-2007 動(dong)物源(yuan)性食品(pin)中(zhong)β-受體(ti)激動(dong)劑殘留檢(jian)測方(fang)法(fa) 液相色譜-質譜-質譜法(fa)

-GB 29702-2013 食品(pin)安全國家標準 水產品(pin)中甲氧(yang)芐啶殘留量的測定 高效液相色譜法(fa)

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